Nazirlik “Oksiam–B” qalmaqalına aydınlıq gətirdi - Foto

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) mətbuatda Türkiyənin “Universe Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd Şti” şirkətinin istehsalı olan “Oksiam – B” göz damcısına Səhiyyə Nazirliyi Sanitariya-Karantin Müfəttişliyi tərəfindən gigiyenik sertifikatın verilməsi ilə bağlı xəbərlərə münasibət bildirib.

Mərkəzdən Teleqraf.com-a verilən xəbərə görə, AEM-in Dərman vasitələrinin keyfiyyətinin yoxlanılması laboratoriyası tərəfindən laborator analizi aparılan və saxta olduğu müəyyən edilən “Oksiam – B” göz damcısı həm tərkib, həm də qablaşdırmasında bəzi nüanslara görə Sanitariya-Karantin Müfəttişliyinə gigiyenik sertifikat verilməsi üçün təqdim olunan nümunədən fərqlənir.

“Gigiyenik sertifikat üçün təqdim olunan “Oksiam-B” göz damcısının qablaşdırmasında tərkib hialuron turşusu 0,2% və B12 vitamini 50 mkq göstərildiyi halda, satışda olan və ekspertiza üçün təqdim olunan “Oksiam-B” göz damcısı nümunəsinin qablaşdırması üzərində tərkibində hialuron turşusu 0,2% və B12 vitamini 50 mkq ilə yanaşı, sitikolin 2% olduğu qeyd olunub. Aparılan laborator analiz nəticəsində isə nümunənin qutusunun üzərində göstərilmiş miqdarla müqayisədə sitikolin təsiredici maddəsinin çox az olması, həcminin 8.6 ml olması (qablaşdırmanın üzərində 10 ml göstərildiyi halda), “pH” göstəricisinin istehsalçının analiz sertifikatında göstərilən yuxarı limitdən çox olması, nümunənin ilkin qablaşdırmasında olan məhlulun istehsalçının analiz sertifikatında göstərdiyi kimi xarici görünüşünün rəngsiz deyil, açıq çəhrayı rəngdə olması aşkarlanıb.

AEM-dən bildirilib ki, sertifikatla təmin olunan tibb vasitəsinin qablaşdırması və saxta vasitənin qablaşdırması arasında fərqlərə gəldikdə isə, sertifikat üçün təqdim olunan nümunənin üzərində həcmin 10 ml olması göstərilib: "Lakin satışda olan nümunənin qablaşdırması üzərində həcm göstərilən hissə boş saxlanılıb. Həmçinin sertifikatla təmin olunan nümunənin qablaşdırmasında rənglər solğun və yazılar qabarıq olmadığı halda, əksinə, saxta nümunənin qablaşdırması üzərində rənglər parlaq, yazılar isə qabarıq formadadır. Bundan əlavə saxta nümunənin qablaşdırması içərisində istehsalçı şirkətin əmtəə nişanı göstərilib. Bununla da, Səhiyyə Nazirliyi Sanitariya-Karantin Müfəttişliyinə gigiyenik sertifikat üçün təqdim olunan və müvafiq sertifikatla təmin edilən “Oksiam – B” göz damcısının satışda olan “Oksiam – B” göz damcısından fərqləndiyi və satışda olan vasitələrin saxta olduğu müəyyən edilib”.

Qeyd edək ki, AEM-ə edilən müraciətə əsasən Türkiyənin “Universe Pharma İlac” şirkətinin istehsalı olduğu göstərilən “Oksiam-B” adlı göz damcısı dərman formasında olan məhsulun saxta olub-olmaması Mərkəzin əməkdaşları tərəfindən araşdırılıb. Araşdırmalar zamanı müəyyən olunub ki, qeyd edilən mənşəyi məlum olmayan məhsul saxtadır. Əhalinin təhlükəsiz dərman vasitələri ilə təmin olunması məqsədi ilə qeyd edilən saxta, mənşəyi məlum olmayan məhsulun idxalı, satışı və oftalmoloq həkimlər tərəfindən istifadəsi qadağan edilib. Topdan və pərakəndə əczaçılıq müəssisələrinə məhsulun yığışdırılması barədə xəbərdarlıq edilib.